Etoxisclerol 20 mg/ml Solução injetável Portugal - português - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

etoxisclerol 20 mg/ml solução injetável

chemische fabrik kreussler & co. gmbh - lauromacrogol 400 - solução injetável - 20 mg/ml - lauromacrogol 400 20 mg/ml - polidocanol - n/a - duração do tratamento: longa duração

Etoxisclerol 30 mg/ml Solução injetável Portugal - português - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

etoxisclerol 30 mg/ml solução injetável

chemische fabrik kreussler & co. gmbh - lauromacrogol 400 - solução injetável - 30 mg/ml - lauromacrogol 400 30 mg/ml - polidocanol - n/a - duração do tratamento: longa duração

Multibic 4 mmol/l potássio Associação Solução para hemofiltração Portugal - português - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

multibic 4 mmol/l potássio associação solução para hemofiltração

fresenius medical care deutschland gmbh - electrólitos + glucose - solução para hemofiltração - associação - cloreto de sódio 6.136 mg/ml ; cloreto de potássio 0.2982 mg/ml ; cloreto de magnésio hexa-hidratado 0.1017 mg/ml ; glucose mono-hidratada 1.100 mg/ml ; bicarbonato de sódio 2.940 mg/ml ; cálcio, cloreto di-hidratado 0.2205 mg/ml - hemofiltrates - n/a - duração do tratamento: curta ou média duração

Multibic 2 mmol/l Potássio Associação Solução para hemofiltração Portugal - português - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

multibic 2 mmol/l potássio associação solução para hemofiltração

fresenius medical care deutschland gmbh - electrólitos + glucose - solução para hemofiltração - associação - cloreto de potássio 0.1491 mg/ml ; cloreto de magnésio hexa-hidratado 0.1017 mg/ml ; glucose mono-hidratada 1.100 mg/ml ; bicarbonato de sódio 2.940 mg/ml ; cálcio, cloreto di-hidratado 0.2205 mg/ml ; cloreto de sódio 6.136 mg/ml - hemofiltrates - n/a - duração do tratamento: curta ou média duração

Caden 6 mg/2 ml Solução injetável Portugal - português - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

caden 6 mg/2 ml solução injetável

pharma bavaria internacional (pbi) portugal, unipessoal lda. - adenosina - solução injetável - 6 mg/2 ml - adenosina 3 mg/ml - adenosine - genérico - duração do tratamento: longa duração

Multibic 3 mmol/l Potássio Associação Solução para hemofiltração Portugal - português - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

multibic 3 mmol/l potássio associação solução para hemofiltração

fresenius medical care deutschland gmbh - electrólitos + glucose - solução para hemofiltração - associação - cloreto de magnésio hexa-hidratado 0.1017 mg/ml ; glucose mono-hidratada 1.100 mg/ml ; bicarbonato de sódio 2.940 mg/ml ; cálcio, cloreto di-hidratado 0.2205 mg/ml ; cloreto de sódio 6.136 mg/ml ; cloreto de potássio 0.2237 mg/ml - hemofiltrates - n/a - duração do tratamento: curta ou média duração

Duzallo União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

duzallo

grunenthal gmbh - alopurinol, lesinurad - gota - antigout preparações - duzallo é indicado em adultos para o tratamento de hyperuricaemia em gota pacientes que não tenham conseguido alvo de soro níveis de ácido úrico, com adequada dose de alopurinol sozinho.

Amiodarona Generis Phar 200 mg Comprimido Portugal - português - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

amiodarona generis phar 200 mg comprimido

generis farmacêutica, s.a. - amiodarona - comprimido - 200 mg - amiodarona, cloridrato 200 mg - amiodarone - genérico - duração do tratamento: longa duração

Amiodarona Generis Phar 200 mg Comprimido Portugal - português - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

amiodarona generis phar 200 mg comprimido

generis farmacêutica, s.a. - amiodarona - comprimido - 200 mg - amiodarona, cloridrato 200 mg - amiodarone - genérico - duração do tratamento: longa duração

Atripla União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

atripla

gilead sciences ireland uc - o efavirenz, emtricitabina, tenofovir disoproxil fumarate - infecções por hiv - antivirais para uso sistêmico - atripla é uma combinação de dose fixa de efavirenz, emtricitabina e fumarato de tenofovir disoproxil. É indicado para o tratamento da infecção humano-imunodeficiência-vírus-1 (hiv-1) em adultos com supressão virológica para níveis de arn de hiv-1 <50 cópias / ml em sua combinação anti-retroviral atual por mais de três meses. os pacientes não devem ter sofrido uma falha virológica em qualquer terapia anti-retroviral prévia e devem ser conhecidos por não ter estirpes de vírus abrigadas com mutações que conferem resistência significativa a qualquer dos três componentes contidos em atripla antes do início do seu primeiro regime de tratamento anti-retroviral. a demonstração do benefício de atripla é principalmente com base em 48 semanas de dados a partir de um estudo clínico em pacientes com supressão virológica estável em terapêutica anti-retroviral combinada alterado para atripla. presentemente, não existem dados disponíveis de estudos clínicos com atripla em tratamento de ingênuo ou fortemente em pacientes pré-tratados. não há dados disponíveis para suportar a combinação de atripla com outros agentes anti-retrovirais.